16+

Обложка четверга

Медицинская халатность сделала ребенка инвалидом

Ванечку можно было вылечить, если бы врачи сразу его обследовали и поставили правильный диагноз
Ванечке Малышеву сейчас 2 года. Он не может ни говорить, ни сидеть, ни ходить. У ребенка страшный диагноз – лейкодистрофия – заболевание головного мозга.

Неправильный диагноз
А родился Ванечка абсолютно здоровым малышом. В 7 месяцев он уже сказал первое слово – “Папа”. К 10-ти научился ходить. Был веселым и общительным ребенком. Но в 11 месяцев Ване сделали прививку от гепатита, и малыш стал увядать буквально на глазах.
– Мы не можем с уверенностью утверждать, что именно прививка так подействовала, но ухудшение начались именно после нее, – говорит папа мальчика Андрей.
Сначала появились простудные симптомы: сопли, кашель. Потом кашель усилился. Вызвали участкового. Тот поставил диагноз – бронхит.
– В течение двух недель ребенок становился все слабее и слабее, стал совершенно неузнаваемый, вялый, – рассказывает мама Вани Лариса. – Мы опять обратились к врачу.
Медики заставили сдать анализы, потом положили в детскую больницу.
– Нас там даже не стали обследовать, – говорит Лариса. – Но при этом лечили: таблетки давали, делали массаж. Потом собрали комиссию ВТЭК по инвалидности. Диагноз поставили – ДЦП. Муж был просто в шоке, а я подумала, что ситуацию еще можно исправить, ведь ДЦП лечится.

Рожайте еще одного ребенка, а на этого наплевать!
Хоть врачи и указали диагноз, родители Вани настаивали на том, чтобы ребенка обследовали полностью. Ване назначили томограмму головы. А после ее прохождения поставили предварительный диагноз – лейкодистрофия.
– Я просто не поверила врачам, – вспоминает Лариса. – Это же ведь такая страшная болезнь! Я и до сих пор не верю, что Ваню нельзя поставить на ноги. Будем бороться до конца.
Вынесенный во Владимире предварительный диагноз подтвердили врачи московской клиники, куда направили Ларису с Ваней. Лариса вспоминает, что в столице с ними обращались плохо. Врачи были равнодушны, невнимательны и жестоки.
– Мне сказали: “А что вы так переживаете? У вас еще один ребенок есть, здоровый!” Я говорю – да? А если вам руку отрубить, больно будет? Да и владимирские врачи недалеко ушли от московских. Тоже советовали: рожайте третьего здорового ребенка, а на этого – наплевать!
Когда Малышевы поняли, что в России медики им помочь не смогут, они приняли решение лечить Ваню за границей. Несколько месяцев ушло на поиски клиники. Андрей сделал все возможное и невозможное, но достал адрес больницы в Германии.
– И ведь что обидно – в Москве все эти адреса были. Но нам о них никто не сказал. Наверное, ждали, что денег предложим, – рассуждает Андрей. – Там все пациенты “отстегивают”, но мы не стали.
Прошло еще некоторое время, прежде чем родители Ванечки смогли достать необходимую для поездки сумму – почти 12 тысяч евро. Деньги собирали всем миром. Через газеты, телевидение, радио, Интернет Андрей обращался за помощью ко всем жителям области. Народ откликнулся.
– В “один присест” почти вся сберкнижка уходила. Кто по 50 рублей присылал, кто по 100, – говорит Андрей. – Некоторые приносили деньги нам домой, некоторые звонили и говорили, что отправили перевод и интересовались Ваниным здоровьем. И все это – совершенно незнакомые люди.

Курсы терапии можно проходить и в России
– Вы потеряли время! Операцию делать уже поздно! – сказали Малышевым в Германии. – Если бы вы сразу к нам обратились, мы бы сделали Ване пересадку костного мозга, и ребенок был бы здоров.
В Германии Ваню обследовали, назначили лечение, выписали лекарства. После чего Малышевы вернулись домой. Поскольку владимирские врачи от Ванечки отказались, родители малыша стали искать специалистов в соседних городах. И случайно вышли на доктора в Иванове. Она – единственная из всех российских врачей, которые обследовали Ваню, кто с пониманием отнесся к проблеме. Доктор занялась Ваней.
– Нам пока нет смысла ехать опять в Германию, – говорит Андрей. – Всю терапию можно делать и у нас. Когда мы начали курс лечения после поездки в Иваново, у ребенка стали кулачки разгибаться, мышечный спазм стал не таким сильным. А еще Ване нравилось, когда его поднимали за ручки, и он присаживался. Он старался все это делать сам.
Ваня реагирует на свет, на голос, узнает родителей. Особенно любит папу. Когда Андрей приходит с работы, Ваня издает приветственные звуки.
– Это он с ним так разговаривает, – объясняет Лариса.

Все методы нужно испробовать
Вообще Андрей и Лариса не очень любят говорить о здоровье Вани и отвечать на вопросы вроде: “Есть ли улучшения?” Просто-напросто, они боятся сглазить. За год болезни сына Малышевы стали очень суеверны. Но вместе с тем надеются и на помощь свыше.
У Ванечки – серьезный диагноз, но надежда на выздоровление у родителей все-таки есть. Они верят, что однажды Ваня когда-нибудь встанет на ноги. Чтобы помочь ребенку, Лариса и Андрей обращаются не только к врачам, но и к бабкам-знахаркам.
– Кто-то сразу отказывается лечить, говорит – силы не хватит. А некоторые берутся и говорят, что в будущем Ваня поправится. Пока, правда, результатов от “заговоров” никаких, но, возможно, это просто вопрос времени. Болезнь ведь и правда тяжелая, – говорит Лариса. – И еще мы ездим по святым местам и тоже надеемся, что нам это поможет.

120 тысяч в подарок
Пока что чуда выздоровления не произошло. Зато перед Рождеством с Малышевыми случилось другое чудо. Им позвонили из “Торговых рядов” и сказали, что есть люди, которые решили поддержать их семью финансово и помочь Ване.
– Правда, по телефону не назвали сумму. Да и вообще толком ничего не рассказали, – вспоминает Андрей. – Но спустя некоторое время позвонили опять и попросили прийти получить деньги.
Как оказалось, предприниматель из Гусь-Хрустального Сергей Ильичев и его жена Марина выиграли в лотерею, которую проводили “Торговые ряды”, 120 тысяч рублей – на поездку за границу. Ильичевы отказались от приза в пользу тех людей, которым эти деньги действительно нужны.
– Сумму нам озвучили только на встрече. Сначала выдали сертификат, а потом и деньги. Сергея с Мариной я видел первый раз в жизни и не поверил, что есть люди, способные просто так отказаться от денег ради того, чтобы помочь ближнему, – говорит Андрей.
Лариса соглашается с мужем:
– Это действительно редкость в наше время. Таких людей единицы. Пойдем в ближайшую субботу в церковь и поставим свечку за их здоровье.
Малышевы говорят, что все 120 тысяч уйдут на лечение Вани. Ведь поездки в Иваново и Москву, покупка лекарств – все это очень дорого.
– Сейчас, например, закончились таблетки, которые нам выписали в Германии. Отечественные препараты Ване не помогают. Мы попросил привезти лекарства Петера Штегера (Петер -ответственный за связи городов-побратимов Эрлангена и Владимира с немецкой стороны, – прим. ред.). Надеемся, что он привезет.
С лекарствами вообще проблема. В Иванове Малышевым выписали пять дорогостоящих лекарств. А во Владимире Ларисе выдали рецепт только на два препарата, причем – самых дешевых. И только после того, как возмущенная мама позвонила в горздрав и пожаловалась, в поликлинике дали рецепты и на остальные лекарства.

Пишут письма Путину и Медведеву
– Нам все знакомые желают терпения, – говорит Лариса. – Я отвечаю: “Нет уж, спасибо, терпите сами”. Я не собираюсь останавливаться на достигнутом, буду бороться за Ванино здоровье.
Но бороться Малышевы собираются не только за здоровье сына, но и с халатностью и равнодушием врачей. Андрей и Лариса собираются написать письма Путину и Медведеву.
– Сейчас объявили в России Год семьи, и нам нельзя терять времени. Хотим рассказать руководителям страны нашу историю. Нужно только подумать, как правильно все им преподнести. Надеемся, что хоть правительство отреагирует на то, что происходит у нас в медицине.

ВАЖНО
Лариса и Андрей будут благодарны за любую информацию о врачах, а также знахарках, которые смогут помочь их сыну выздороветь. Если вы можете помочь Ванечке, звоните к нам в редакцию по телефону 23-05-98.

Текст и фото:
Анастасия ВРАНЦЕВА.
г.Владимир.

ТЕМ ВРЕМЕНЕМ
Такой же диагноз, как и Ване, поставили 4-летней девочке из Гусь-Хрустального. Ребенка изначально лечили от рассеянного склероза, но потом определили лейкодистрофию. Девочке еще можно помочь. Малышевы уже дали ее родителям координаты немецкой клиники. Сейчас семья ищет доноров.

Просмотры: